CP 55,940; CP 55,244. Краткая справка.


CP 55,940 является каннабиноидом, имитирующим действие, обычно вызываемым ТГК (тетрагидроканнабиноидом), (одним из психоактивных соединений, содержащихся в марихуане). CP 55,940 был создан в 1974 году американской фармацевтической компанией «Pfizer», но раньше никогда не продавался. В настоящее время используется для изучения эндоканнабиноидной системы. Некоторые замеченные эффекты – значительное сокращение уровня воздействия средства, испытанного на мышах, и большая реакция на опиаты (также испытано на мышах). CP 55940 в 45 раз мощнее, чем Δ9-ТГК, и полностью противодействует римонабанту (SR141716A). CP 55,940 считается полным агонистом как каннабиноидного рецептора CB1, так и рецептора CB2, значения Ki равны 0.58nM и 0.68nM соответственно. Нет никакой информации об опасности или нейротоксичности средства CP 55,940 кроме того, что оно может иметь сходство с другими каннабиноидами, которые, как правило, обладают нейропротекторными свойствами. CP 55,940 производит каннабисо-подобное воздействие на людей, и даже со значительно большей продолжительностью воздействия при таких низких дозах, как 0,25 - 1 мг, и потенциально может использоваться в качестве альтернативы к лекарственной марихуане. Среди рекреационных средств существуют серьезные опасения относительно нестабильности CP 55,940 и заявленная доза, необходимая для заметного эффекта, колеблется в пределах от менее 1 миллиграмма до более 20. Некоторые поставщики (BIOMOL, Tocris) советуют хранить это соединение при -20° C, но другие (Sigma-Aldrich) рекомендуют хранить от 2-8 ° C. Так как каннабиноид, CP 55,940, в большинстве случаев лабилен к воздействию света и воздуха. При хранении в прохладном, темном и герметичном месте заметные изменения, скорее всего, могут произойти минимум через несколько месяцев.
CP 55,244 представляет собой соединение - агонист каннабиноидного рецептора. Оно обладает обезболивающим эффектом и используется в научных исследованиях. Это чрезвычайно мощный агонист каннабиноидного рецептора (CB1) со значением Ki 0.21nM, что делает его мощнее обычно используемого агониста синтетического каннабиноида HU-210. 

CP 55,940 является каннабиноидом, имитирующим действие, обычно вызываемым ТГК (тетрагидроканнабиноидом), (одним из психоактивных соединений, содержащихся в марихуане). CP 55,940 был создан в 1974 году американской фармацевтической компанией «Pfizer», но раньше никогда не продавался. В настоящее время используется для изучения эндоканнабиноидной системы. Некоторые замеченные эффекты – значительное сокращение уровня воздействия средства, испытанного на мышах, и большая реакция на опиаты (также испытано на мышах). CP 55940 в 45 раз мощнее, чем Δ9-ТГК, и полностью противодействует римонабанту (SR141716A). CP 55,940 считается полным агонистом как каннабиноидного рецептора CB1, так и рецептора CB2, значения Ki равны 0.58nM и 0.68nM соответственно. Нет никакой информации об опасности или нейротоксичности средства CP 55,940 кроме того, что оно может иметь сходство с другими каннабиноидами, которые, как правило, обладают нейропротекторными свойствами. CP 55,940 производит каннабисо-подобное воздействие на людей, и даже со значительно большей продолжительностью воздействия при таких низких дозах, как 0,25 - 1 мг, и потенциально может использоваться в качестве альтернативы к лекарственной марихуане. Среди рекреационных средств существуют серьезные опасения относительно нестабильности CP 55,940 и заявленная доза, необходимая для заметного эффекта, колеблется в пределах от менее 1 миллиграмма до более 20. Некоторые поставщики (BIOMOL, Tocris) советуют хранить это соединение при -20° C, но другие (Sigma-Aldrich) рекомендуют хранить от 2-8 ° C. Так как каннабиноид, CP 55,940, в большинстве случаев лабилен к воздействию света и воздуха. При хранении в прохладном, темном и герметичном месте заметные изменения, скорее всего, могут произойти минимум через несколько месяцев.

CP 55,244 представляет собой соединение - агонист каннабиноидного рецептора. Оно обладает обезболивающим эффектом и используется в научных исследованиях. Это чрезвычайно мощный агонист каннабиноидного рецептора (CB1) со значением Ki 0.21nM, что делает его мощнее обычно используемого агониста синтетического каннабиноида HU-210.